|
تشخيص تغييرات سلولهاي سرطاني با نقاط کوانتومي |
 |
 |
 |
|
نوشته شده توسط Administrator
|
|
يكشنبه ۲۹ شهریور ۱۳۸۸ ساعت ۱۴:۵۵ |
| يکي از پيشامدهايي که منجر به تبديل يک سلول نرمال به سلول بدخيم ميشود، متيلاسيون شديد "DNA" است که يک تغيير زيستشيميايي بوده که موجب تضعيف ژنهاي ضد تومور ميشود. اکنون يک گروه تحقيقاتي در دانشگاه جان هاپکينز روشي بر اساس نقاط کوانتوم ابداع کردهاند که ميزان متيلاسيون "DNA" در سلولهاي سرطاني برداشته شده از بدن بيمار را تعيين ميکند. |
 |
جف تزا- هواِي وانگ و هتي کاراوي که سرپرستي اين گروه تحقيقاتي را به عهده داشتند، اين روش را انتقال انرژي تشديد فلورسانس کمي ويژه- متيلاسيون"MS-qFRET" ناميدهاند. اين فرآيند با فرآوري نمونه "DNA" با بيسولفيت سديم آغاز شده که تمامي سيتوزينهاي (يکي از چهار جزء اسيد نوکلئيک) متيلدار نشده را به يوراسيل تبديل کرده و ساير سيتوزينهاي متيلدار شده را بدون تغيير باقي ميگذارد.
سپس "DNA" فرآوريشده با يک فرآيند واکنشهاي زنجيرهاي پليمرازِ اصلاحشده که دو نوع "DNA" متيلدار شده و متلدار نشده را از هم تفکيک ميکند، تقويت ميشود. اين فرايند نشانگرهاي فلورسانت و مولکولهاي بيوتين را روي هر قطعه از "DNA" متيلدار شده قرار ميدهد. نهايتا نقاط کوانتوم پوششدادهشده با استريپتاويدين ("streptavidin") به مولکولهاي بيوتن متصل به "DNA" پيوند ميدهد و به اين "DNA" تقويتشده اضافه ميگردد.
تعيين کمي "DNA" متيلدار با فرايند FRET انجام ميشود که با انتقال انرژي بين ملکول فلورسانت و نقطهي کوانتومي مجاور امکانپذير است. اندازهگيري درجهي فروکشي فلورسانس با ميکروسکوپ همکانون، روشي حساس و دقيق براي اندازهگيري ميزان "DNA" متيلدار است.
اين روش به اندازهاي حساس است که اين دانشمندان را قادر ميسازد تا تغييرات متيلاسيون را در سلولهاي سرطاني درمانشده ثبت نمايند. همچنين اين پژوهشگران به قابليت اين روش براي مقايسه چندين نمونه در يک بيمار اشاره کردهاند.
اين محققان نتايج خود را تحت عنوان (MS-qFRET: يک روش مبتني بر نقاط کوانتومي براي آناليز متيلاسيون "DNA") در مجلهي Genome Research منتشر کردهاند.
http://nano.cancer.gov/news_center/2009/july/nanotech_news_2009-07-20e.asp
http://www.nano.ir/newstext.php?Code=6381 |
|
